Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur de willebrand 2400 ui; facteur viii de coagulation humain 1000 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 2400 iu - 1000 iu - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur de willebrand 2400 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain 250 ui; facteur de willebrand 600 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 600 iu - 250 iu - facteur viii de coagulation humain 250 ui; facteur de willebrand 600 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

samsung bioepis ch gmbh - etanerceptum - solution injectable dans une seringue préremplie - etanerceptum 25 mg, saccharum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.754 mg. - rheumatoide arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis, plaque-psoriasis bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen, juvenile idiopatische arthritis - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - risankizumabum - lnjektionslösung in einer fertigspritze - risankizumabum 150 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.209 mg, acidum aceticum glaciale, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - plaque-psoriasis bei erwachsenen, psoriasis-arthritis - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - risankizumabum - solution injectable en stylo prérempli - risankizumabum 150 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.209 mg, acidum aceticum glaciale, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - plaque-psoriasis bei erwachsenen; psoriasis-arthritis - biotechnologika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités - poudre - 50 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum de l'homme adnr soluble - solution injectable - insulinum humanum adnr solutum 100 u.i. corresp. 3.5 mg, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum humanum adnr - suspension injectable - insulinum humanum adnr 100 u.i. corresp. 3.5 mg ut insulinum humanum adnr solutum 25 % et insulinum humanum adnr isophanum 75 %, protamini sulfas, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - suspension injectable - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i. corresp. 3.5 mg, protamini sulfas, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - diabète sucré - biotechnologika